Sarafem 147

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Sarafem TABLETTES Rx Adulte: Donnez quotidiennement tout au long du cycle menstruel ou par intermittence (commencer 14 jours avant les règles attendues apparition jusqu'au premier jour des règles). Initialement 20mg / jour max 80mg / jour. Insuffisance hépatique: réduire la dose. Enfants: Contre-indications: IMAO concomitants au cours ou à l'intérieur d'au moins 5 semaines après l'arrêt fluoxétine. Dans les 14 jours suivant l'arrêt d'un IMAO. linézolide concomitantes ou bleu de méthylène IV. pimozide concomitantes, thioridazine (peut provoquer un allongement du QTc). Mises en garde / Précautions: risque accru d'idées suicidaires et de comportement chez les enfants, les adolescents et les jeunes adultes de surveiller les changements d'aggravation ou inhabituelles cliniques. Moniteur de syndrome sérotoninergique ou des symptômes semblables au syndrome malin des neuroleptiques arrêter si se produit. Cesser si une réaction allergique inexpliquée (par exemple, une éruption cutanée) se produit. Histoire de saisies. ECT. Écran pour le trouble bipolaire peut activer la manie / hypomanie moniteur. Déplétion volumique. Les conditions qui affectent le métabolisme ou hémodynamique réponse. Maladie cardiaque. Diabète. Glaucome à angle fermé. Surveiller les changements de poids. Ecrire pour la plus petite quantité pratique. Réévaluer périodiquement. Éviter l'arrêt brusque. Neonates: risque de complications après l'accouchement (due aux ISRS ou IRSN exposition pendant 3 ème - trimester grossesse). la prestation de travail. Grossesse (Cat. C). Les mères qui allaitent: non recommandée. Interactions: Voir CONTRE-INDICATIONS. Ne commencez pas avec linézolide concomitante ou IV du bleu de méthylène si le traitement est nécessaire, arrêter la fluoxétine avant de commencer le moniteur de syndrome sérotoninergique pendant 5 semaines ou jusqu'à 24 heures après la dernière dose de linézolide ou IV du bleu de méthylène, selon la première éventualité. Ne commencez pas thioridazine dans au moins 5 semaines après l'arrêt fluoxétine. Concomitantes ISRS, SNRIs, tryptophane: non recommandé. Augmentation du risque de syndrome sérotoninergique avec d'autres médicaments sérotoninergiques (par exemple, les triptans, les antidépresseurs tricycliques, le fentanyl, le lithium, le tramadol, le tryptophane, la buspirone, St. Johns Wort) ou avec des médicaments qui diminuent le métabolisme de la sérotonine (par exemple, IMAO, linézolide, IV bleu de méthylène) . Peut potentialiser les médicaments liés aux protéines (par exemple, la warfarine, la digoxine) et ceux qui sont métabolisés par le CYP2D6 (par exemple, tricycliques, vinblastine, flecainide). Peut potentialiser carbamazépine, phénytoïne. Surveiller le lithium, la phénytoïne, la warfarine, tricycliques. Attention aux benzodiazépines (par exemple, le diazépam, l'alprazolam), les antipsychotiques (par exemple, la clozapine, l'halopéridol), autres médicaments CNS, antiplaquettaires. Augmentation du risque de saignement avec les AINS, l'aspirine, la warfarine, et d'autres qui affectent la coagulation. Hyponatrémie avec les diurétiques. Classe pharmacologique: Effets indésirables: maux de tête, asthénie, douleur, blessure accidentelle, l'infection, le syndrome de la grippe, les nausées, la diarrhée, l'insomnie, des étourdissements, de la nervosité, pensée anormale, diminution de la libido, rhinite, pharyngite, la bouche sèche, la transpiration, l'anxiété, tremblements, somnolence , troubles de la concentration, une éruption cutanée (peut être grave) rare: événements pulmonaires. Comment fournie: